腹壁血栓性静脉炎
概述：胸壁浅表
血栓性静脉炎又称Mondor病。为主要发生于胸壁的浅表性
血栓性静脉炎、淋巴管增殖性炎性变化，呈条索状硬结，以青壮年妇女多见。
流行病学
流行病学：发病年龄在20～40岁，女性约为男性2～4倍。目前没有其他相关内容描述。
病因
病因：病因不明。发病前常有外伤史，有认为与乳房手术、脓肿切开和局部压迫等有关；或系结核病、
感冒和肝炎等感染
性变态反应所致。
发病机制
发病机制：文献报道早期病例的病理标本中，可见血管壁的变性反应性改变，索条中心管腔中有淋巴样物质，没有红细胞成分，并缺乏肌纤维与弹力纤维，故认为是淋巴管轻度炎症所致。国内张氏等通过病理观察，发现在急性病例的管腔中有变性红细胞及新鲜血栓，故认为本病是
静脉血栓导致的静脉血管内膜病变。病程由15天～15个月不等。
临床表现
临床表现：发病年龄在20～40岁，女性约为男性2～4倍。皮损表现为沿乳房侧缘横过肋缘伸向腹壁的宽约2～3cm长短不一的条索状硬结，1或2条，与皮肤黏着较紧，但皮肤表面炎症并不显著。当拉紧皮肤时，索状物可略高于皮肤表面，而抬高上肢，又可见皮肤呈凹陷现象。轻度疼痛和压痛，或缺乏自觉症状，只于检查时发现。本病具有自限性，可于2～3个月内自行消失，复发者少。
并发症
实验室检查
其他辅助检查
诊断
诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗
治疗：因有自限性倾向，一般可不必处理，应注意避免损伤，必要时给予热敷或口服吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林等药物对症治疗。
预后
预后：本病具有自限性，可于2～3个月内自行消失，复发者少。
预防
预防：目前没有相关内容描述。
